日前,汉森宣布欧盟该委员会许可Cosentyx (secukinumab)作为一款一线偏头痛治疗法口服用于偏头痛治疗法候选病征中重度黄褐色管状银屑病治疗法。该子公司援引,这款口服“是在欧洲各国获得许可的首款也是唯一一款白介素-17A抑制剂,”并多余称Cosentyx提供者了一种“重要的一线人类治疗法选取。”
汉森处方主管Epstein表示,“差不多有一半的银屑病病征对目前为止包含人类口服在内的治疗法口服不满意,这些口服对病征表明有显着未满足的需求。”该子公司援引,目前为止的银屑病人类治疗法口服,包含抗坏死生物体治疗法口服及强生的喜玛格丽塔哌,在欧洲各国被延揽用于二线偏头痛治疗法。
此前,欧洲各国处方管理局人用医药产品该委员会给了Cosentyx一个致力延揽,这款口服的获批基于其临床研究者,研究者表明以该口服300mg剂量治疗法的病征中有70%或更为多的人在治疗法的第一个16周达到皮肤移除或差不多移除,在治疗法到53偃师这种在大多数人中仍有保持。汉森援引,结果还显然从移除到差不多移除与银屑病病征健康相关贫困质量之间有“显着的致力关系”。
该化工数家多余称,最近3b CLEAR研究者的数据表明,在中重度黄褐色管状银屑病病征皮肤移除方面,Cosentyx喜于喜玛格丽塔哌。此外,在FIXTURE研究者中Cosentyx还表明喜于安进的依那西普。
Cosentyx之前也被称为AIN457,这款口服本年12月末获得其全球第一次许可,东洋处方管制机构许可这款口服治疗法除人类治剂外对偏头痛治疗法口服没有适当响应的病征的寻常性银屑病及银屑病性类风湿性。这款口服在澳大利亚还被使用权用于中重度黄褐色管状银屑病治疗法,而FDA对该口服用于这一适应症的尽快有望于2015月末做出,本年一顾问该委员会已一致延揽许可这款口服。
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