临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较致使

XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在里期下一阶段数据分析赢取部分成功，但其展现出呼吸道相关的副作用显现出生存率极好。该子公司通过一个电话会议公布了数据分析结果，称有三分之一的病变因为副作用退出疗法，该子公司股价在经历主板前 19% 的涨幅后在这两项交易显现出大幅回落。

该子公司坚称，在该抑制剂 XP23829 的试验里，抑制剂组慢性皮肤性疾病病变显现出腹痛的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称，呼吸道血案，其里都有恶心，痉挛，痉挛等，是最常见于的副作用。

Cowen 子公司的高管 Schmidt 举动评论者称，XenoPort 或许只能挤压既有的标准银屑病疗法抑制剂，但应该停止消耗受限的资源。高管称，对比其它抑制剂，XP23829 的展现并没有之外的占有优势，如这是 Celegene 子公司去年许可的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性硬化症抑制剂。

XenoPort 子公司坚称，预计将在明年开始后期抗病毒，并将在全世界范围内寻求合作关联，加快该口服抑制剂的其发展。

银屑病是最值得注意的自身性疾病性疾病之一，但却难以疗法，病变的皮肤会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，咳嗽或疼痛。根据美国国立卫生数据分析院的估计，这种性疾病会影响 2.0-2.6% 的美国人口比例，而族裔的发病率更高。约 15% 的银屑病病变最终可能会其发展为银屑病性脊椎炎，或其他脊椎弊端。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的抑制剂可以下降银屑病的严重程度。

美国食品和抑制剂管理局在今年初许可了博拉的用药 Cosentyx 用于疗法银屑病。礼来正试图研发的抑制剂 Ixekizumab 也用于疗法这种性疾病。加拿大的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的后期下一阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的促销管理权，安进子公司曾在五月退出了该抑制剂。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天里的营业额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查询信源URL

编辑： 冯志华