安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的共同关系

安进子公司称，由于在与阿斯利康共同开发新开发新银屑病制剂的飞行测试挖掘出上吊想法，将终止共同开发新。

安进说明，对于这个后期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全缺陷就会随之而来一个限制性标签，大大减少运用于 brodalumab 的患者人数。

到该子公司的许多制剂随之而来来自廉价自行设计小儿的竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 说明。

Yee 称，虽然归还一个后期制剂不会有大的影响，但这阐释了安进子公司日益增加的安全性。

Brodalumab 仅指一类被称之为 IL-17 类似物的制剂，通过阻碍诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而产生。

评估制剂病患银屑病关节炎的两项后期研究工作是在 2014 年开始的。该制剂也被飞行测试用于病患其它上皮细胞，如银屑病和脊柱炎。

市场研究工作子公司 ISI 控股公司上周月份预计该制剂的卖出高峰约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以要求制剂在大部分所有地区的开发新和卖出，除了日本帝国和一些亚洲地区，这些市场由协和发酵麒麟株式会社握有卖出权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 同月开始共同开发新开发新和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进子公司上皮细胞制剂组合。

许多安进的制剂，包括其肿瘤细胞加强制剂 Neulasta，在愿景几年随之而来被自行设计的安全性。 该制剂在 2014 年的卖出额达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅优保津被诺华自行设计，该自行设计小儿赢取监管政府部门的批准，但本年其卖出已被暂停，等候安进向美国法院提出败诉。

5 同月 22 日安进子公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在伦敦证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001